Aidata oma last autismiga

Vanemate näpunäited, ravi ja teenused, mis võivad aidata

On palju asju, mida vanemad saavad teha, et aidata autismi spektrihäirega lastel ületada oma väljakutsed. Kuid ka oluline on veenduda, et saate vajaliku toetuse. Kui vaatate lapse, kellel on ASD, hoolitsemine iseenda eest ei ole luksus ega isekuse tegu - see on vajalik. Emotsionaalselt tugevaks olemine võimaldab teil olla parim lapsevanem, keda sa saad oma abivajajale. Need lastekasvatuse näpunäited võivad aidata muuta autistliku lapse elu lihtsamaks.

Vanema juhend autismi raviks ja toetamiseks

Kui olete hiljuti õppinud, et teie lapsel on või võib olla autismi spektrihäire, siis olete ilmselt mõelnud ja muretsema selle pärast, mis järgneb. Ükski vanem ei ole kunagi valmis kuulma, et laps on midagi muud kui õnnelik ja tervislik, ja ASD diagnoos võib olla eriti hirmutav. Te võite olla kindel, kuidas oma last kõige paremini aidata või segadust tekitada vastuoluliste nõuandega. Või võib-olla teile on öeldud, et ASD on ravimatu, elukestev seisund, jättes teile muret, et miski, mida te teete, ei muuda.

Kuigi on tõsi, et ASD ei ole midagi, mida inimene lihtsalt „kasvab välja”, on palju ravimeid, mis aitavad lastel omandada uusi oskusi ja ületada erinevaid arenguprobleeme. Vaba valitsuse teenustest kuni kodu-käitumisravi ja koolipõhiste programmideni on abi teie lapse erivajaduste rahuldamiseks. Õige raviplaani ja palju armastust ja tuge kasutades võib teie laps õppida, kasvada ja areneda.

Ära oota diagnoosi

Kui lapse vanem, kellel on ASD või sellega seotud arenguhäired, parim asi, mida saate teha, on alustada ravi kohe. Otsige abi kohe, kui kahtlustate midagi valesti. Ära oota, et näha, kas teie laps jõuab hiljem järele või kasvab probleemist. Ärge isegi ootage ametlikku diagnoosi. Varem autistliku spektrihäirega lapsed saavad abi, seda suurem on nende ravi võimalikkus. Varane sekkumine on kõige tõhusam viis oma lapse arengu kiirendamiseks ja autismi sümptomite vähendamiseks kogu eluea jooksul.

Kui teie lapsel on autism

Lugege autismi kohta. Mida rohkem teate autismi spektrihäirest, seda paremini varustatud olete, et teha oma lapsele teadlikke otsuseid. Õppige ennast ravivõimaluste kohta, esitage küsimusi ja osalege kõikides raviotsustes.

Hakka oma lapse ekspert. Selgitage välja, mis käivitab teie lapse väljakutse või häiriva käitumise ja mis kutsub esile positiivse vastuse. Mida teie laps leiab stressirohke või hirmutava? Rahustav? Ebamugav? Mõnus? Kui mõistate, mis mõjutab teie last, siis on teil probleeme probleemide lahendamisel ning raskuste vältimiseks või muutmiseks.

Aktsepteeri oma laps, vürtsid ja kõik. Praktikas on selle asemel, et keskenduda sellele, kuidas autistlik laps erineb teistest lastest ja mida ta „on kadunud”. Nautige oma lapse eripärasid, tähistage väikseid edusamme ja lõpetage oma lapse võrdlemine teistega. Tundmatu armastuse ja vastuvõtmise tunne aitab teie lapsel rohkem kui midagi muud.

Ära anna alla. Autismi spektri häire kulgu on võimatu ennustada. Ära hüppa järeldusi selle kohta, milline elu teie lapsele meeldib. Nagu kõik teisedki, on autismiga inimestel kogu elu kasvada ja oma võimeid arendada.

Autismiga lapse abistamine õitseb otsa 1: Pakkuda struktuuri ja ohutust

Õppimine kõik, mida saab autismi kohta ja ravile kaasamine, läheb teie lapse abistamiseks kaugele. Lisaks muudavad järgmised näpunäited nii teie kui ka lapse igapäevaelu lihtsamaks ASD-ga:

Ole järjekindel. ASD-ga lastel on raskusi, mida nad on ühes kohas õppinud (näiteks terapeut või kool) teistele, sealhulgas kodule. Näiteks võib teie laps koolis suhtluseks kasutada viipekeelt, kuid ei mõtle seda kunagi kodus. Kooskõla loomine teie lapse keskkonnas on parim viis õppimise tugevdamiseks. Uuri välja, mida teie lapse terapeut teeb ja jätkake oma tehnikat kodus. Uurige võimalust, et ravi toimuks rohkem kui ühes kohas, et julgustada teie last kandma, mida ta on õppinud ühest keskkonnast teise. Samuti on oluline olla järjekindel selles, kuidas suhtlete oma lapsega ja tegelete keerulise käitumisega.

Püsi ajakava järgi. ASD-ga lapsed kipuvad tegema kõige paremini, kui neil on väga struktureeritud ajakava või rutiin. Jällegi ulatub see järjepidevusse, mida nad mõlemad vajavad ja ihkavad. Seadistage oma lapse jaoks ajakava söögi, ravi, kooli ja magamamineku korral. Püüdke hoida selle rutiini häireid minimaalselt. Kui on möödapääsmatu ajakava muutus, valmistage oma laps ette selleks ette.

Toetage head käitumist. Positiivne tugevdamine võib ASD-ga lastega pika tee minna, nii et püüdke „püüda neid midagi head teha.” Kiitke neid, kui nad tegutsevad asjakohaselt või õpivad uut oskust, olles väga spetsiifilised selle kohta, millist käitumist nad kiidavad. Otsige ka teisi viise, kuidas neid hea käitumise eest premeerida, näiteks anda neile kleebis või lasta neil mängida lemmik mänguasjaga.

Looge kodu turvavöönd. Hoidke oma kodus privaatne ruum, kus teie laps saab lõõgastuda, end turvaliselt tunda ja olla turvaline. See hõlmab piiride korraldamist ja seadmist viisil, mida laps saab aru saada. Visuaalsed näpunäited võivad olla kasulikud (värvilised lindi märgistamise piirkonnad, mis on piiridest väljas, märgistades majas pildid piltidega). Teil võib olla vaja ka maja turvalisust tõestada, eriti kui teie laps on kalduvus tantrumi või muu enesevigastava käitumise suhtes.

Vihje 2: Leia mitteverbaalsed viisid ühenduse loomiseks

ASD-ga lapse ühendamine võib olla keeruline, kuid sa ei pea rääkima või isegi ühendust võtma, et suhelda ja siduda. Sa suhtled, kuidas te vaatate oma last, oma hääle, kehakeele ja võimalusel ka oma lapse puudutamise kaudu. Teie laps suhtleb ka sinuga, isegi kui ta kunagi ei räägi. Sa pead lihtsalt keelt õppima.

Otsige mitteverbaalseid vihjeid. Kui te olete tähelepanelik ja teadlik, saate õppida kiiremini kasutama vihjeid, mida lapsed, kellel on ASD, suhtlevad. Pöörake tähelepanu sellistele helidele, mida nad teevad, näoilmed ja žestid, mida nad kasutavad, kui nad on väsinud, näljased või tahavad midagi.

Selgitage välja motivatsiooni, mis on taga. On loomulik, et tunnete end häirituna, kui olete valesti aru saanud või ignoreeritakse, ja see ei erine ASD-ga lastest. Kui lapsed, kellel on ASD, tegutsevad, on see sageli sellepärast, et te ei hakka oma mitteverbaalset vihjeid üles võtma. Tantrumi viskamine on nende viis oma frustratsiooni ja tähelepanu pööramiseks.

Tee aega lõbusaks. ASD-ga toimetulev laps on endiselt laps. Mõlema lapsehaigusega lapse ja nende vanemate puhul peab elu olema rohkem kui ravi. Ajastage mänguaeg, kui teie laps on kõige tähelepanelik ja ärkvel. Selgitage välja, kuidas koos lõbutseda mõelda asjadele, mis muudavad teie lapse naeratama, naerma ja välja tulema. Teie laps naudib neid tegevusi kõige tõenäolisemalt, kui nad ei näi terapeutilist või hariduslikku. Seal on tohutu kasu, mis tuleneb teie lapse ettevõtte nautimisest ja teie lapse nautimisest, et te kulutaksite minema surveteta aega. Mäng on kõigi laste õppimise oluline osa ja ei tohiks tunda tööd.

Pöörake tähelepanu oma lapse sensoorsele tundlikkusele. Paljud ASD-ga lapsed on valguse, heli, puudutuse, maitse ja lõhna suhtes ülitundlikud. Mõned autismiga lapsed on sensoorsete stiimulite suhtes „alatundlikud”. Selgitage välja, millised vaatamisväärsused, helid, lõhnad, liikumised ja kombatavad tunded vallandavad teie lapse „halva” või häiriva käitumise ja mis tekitab positiivse vastuse. Mida teie laps stressi tekitab? Rahustav? Ebamugav? Mõnus? Kui mõistate, mis mõjutab teie last, siis on teil probleeme probleemide lahendamisel, raskuste vältimiseks ja edukate kogemuste loomisel.

Vihje 3: Loo isikupärastatud autismi raviplaan

Nii palju erinevaid raviprotseduure kasutades on raske välja mõelda, milline lähenemine teie lapsele sobib. Keerulisemaks muutmine võib kuulda erinevaid või isegi vastuolulisi soovitusi vanematelt, õpetajatelt ja arstidelt. Teie lapse raviplaani koostamisel pidage meeles, et ühegi ravi jaoks ei ole kõigile sobivat ravi. Iga autismi spektri inimene on unikaalne, millel on erinevad tugevused ja nõrkused.

Hea raviplaan:

  • Toetage oma lapse huve
  • Paku ennustatav ajakava
  • Õpetage ülesandeid mitmete lihtsate sammudena
  • Aktiivselt kaasata oma lapse tähelepanu struktureeritud tegevustele
  • Tagada regulaarne käitumise tugevdamine
  • Kaasake vanemad

Allikas: Vaimse tervise riiklik instituut

Teie lapse ravi tuleb kohandada vastavalt tema individuaalsetele vajadustele. Sa tunned oma last kõige paremini, nii et teie ülesanne on tagada nende vajaduste täitmine. Seda saate teha, küsides endalt järgmised küsimused:

Mis on minu lapse tugevused - ja tema nõrkused?

Milline käitumine põhjustab kõige rohkem probleeme? Millised olulised oskused minu lapsele puuduvad?

Kuidas mu laps õpib kõige paremini - näha, kuulata või teha?

Mida mu laps naudib - ja kuidas neid tegevusi ravis kasutada ja õppimist toetada?

Lõpetuseks pidage meeles, et olenemata raviplaani valimisest on teie kaasamine edu saavutamiseks väga oluline. Te saate aidata oma lapsel ravist kõige rohkem kasu saada, töötades käsikäes ravimeeskonnaga ja järgides kodus ravi. (Sellepärast on teie heaolu väga oluline!)

Autismi ravi valik

Autismi ravi puhul on olemas mitmesugused teraapiad ja lähenemised. Mõned autismi teraapiad keskenduvad probleemse käitumise vähendamisele ning suhtlus- ja sotsiaalsete oskuste loomisele, samas kui teised tegelevad sensoorsete integratsiooniprobleemide, motoorsete oskuste, emotsionaalsete probleemide ja toidu tundlikkusega.

Nii palju valikuid kasutades on äärmiselt oluline teha oma uuringuid, rääkida autismi ravi ekspertidega ja esitada küsimusi. Kuid pidage meeles, et sa ei pea valima ainult ühte tüüpi ravi. Autismi ravi eesmärk peaks olema ravida teie lapse ainulaadseid sümptomeid ja vajadusi. See nõuab sageli kombineeritud ravimeetodit, mis hõlmab mitut erinevat tüüpi ravi.

Tavapärased autismi ravid hõlmavad käitumisteraapiat, kõnekeelset ravi, mängupõhist ravi, füsioteraapiat, tööteraapiat ja toitumisravi. Kuid pidage meeles, et rutiin on oluline ja programm peaks olema kujundatud nii, et see oleks püsiv. Te peaksite mõtlema, millised oskused ja käitumised on kõige olulisemad ja kohtlevad neid esimesena. Võimalik, et kõike korraga ei ole võimalik lahendada.

Vihje 4: leida abi ja tuge

ASD-ga lapse eest hoolitsemine võib nõuda palju energiat ja aega. Võib esineda päevi, kui tunnete end ülekoormatud, stressis või heidutada. Vanem ei ole alati lihtne ja erivajadustega lapse kasvatamine on veelgi keerulisem. Selleks, et olla parim emaettevõte, on oluline, et te ise hoolitseksite.

Ärge püüdke teha kõike ise. Sa ei pea! On palju kohti, kus lapsehoolduspuudega pered saavad pöörduda nõu, abi, propageerimise ja toetuse poole.

ADS-i tugirühmad - ASD tugirühmaga liitumine on suurepärane võimalus kohtuda teiste perekondadega, kes tegelevad samade väljakutsetega. Vanemad saavad jagada teavet, saada nõu ja toetuda üksteisele emotsionaalseks toetuseks. Lihtsalt olles teiste paadiga samas paadis ja jagades oma kogemusi, võib paljude vanemate pärast lapse diagnoosi saamist isolatsiooni vähendada.

Hoolitsemine hooldamise eest - Iga vanem vajab nüüd ja uuesti puhkust. Ja vanemate jaoks, kes suudavad toime tulla ASD lisandunud stressiga, on see eriti tõsi. Hooldamise korral võtab teine ​​hooldaja ajutiselt üle, andes teile paar tundi, päeva või isegi nädalat.

Individuaalne, abielu või perekonna nõustamine - Kui teil tekib stress, ärevus või depressioon, võite soovida, et te näeksite oma terapeut. Ravi on turvaline koht, kus saab ausalt rääkida kõike, mida sa tunned - head, halba ja kole. Abielu või pereteraapia võib aidata teil välja selgitada probleeme, mida autistliku lapsega eluga seotud väljakutsed põhjustavad teie abikaasa suhetes või teiste pereliikmetega.

Tasuta USA valitsuse teenused autismiga lastele

Vastavalt USA föderaalseadusele, mida nimetatakse puuetega inimeste haridusseaduseks (IDEA), on puuetega lapsed, sealhulgas ka ASD-ga lapsed, õigus saada erinevaid tasuta või odavaid teenuseid. Selle sätte kohaselt võivad abivajavad lapsed ja nende pered saada meditsiinilisi hinnanguid, psühholoogilisi teenuseid, kõneteraapiat, füsioteraapiat, vanemnõustamist ja -koolitust, abistavaid tehnoloogilisi seadmeid ja muid eriteenuseid.

Alla 10-aastased lapsed ei vaja IDISi raames tasuta teenuste saamiseks autismi diagnoosi. Kui neil tekib arenguhäire (sealhulgas viivitused suhtluses või sotsiaalses arengus), on neil automaatselt õigus varajase sekkumise ja erihariduse teenustele.

Varajase sekkumise teenused (sünnitus läbi kaheaastase)

Imikud ja väikelapsed saavad kaheaastase abi kaudu abi varase sekkumise programmi kaudu. Kvalifitseerumiseks peab teie laps kõigepealt läbima tasuta hindamise. Kui hindamisel ilmneb arenguprobleem, töötate koos varajase sekkumise raviteenuse pakkujatega, et töötada välja individuaalne pereteenuse kava (IFSP). IFSP kirjeldab teie lapse vajadusi ja konkreetseid teenuseid, mida ta saab.

Autismi puhul hõlmab IFSP mitmesugust käitumist, füüsilist, kõnet ja mänguteraapiat. See keskenduks laste ettevalmistamisele ASD-ga kooli üleminekuks. Varajase sekkumise teenused viiakse tavaliselt läbi kodus või lasteasutuses.

Kohalike varajase sekkumise teenuste leidmiseks oma lapsele küsige oma lastearstilt soovitust või kasutage artikli lõpus olevas jaotises Ressursid loetletud ressursse.

Eriõppeteenused (vanuses kolm ja vanemad)

Üle kolmeaastased lapsed saavad abi koolipõhiste programmide kaudu. Nagu varase sekkumise puhul, on spetsiaalse hariduse teenused kohandatud teie lapse individuaalsetele vajadustele. ASD-ga lapsed paigutatakse väikestesse rühmadesse sageli teiste arenguga viivitatud lastega, kus nad saavad rohkem individuaalset tähelepanu ja spetsialiseeritud õpet. Sõltuvalt nende võimetest võivad nad siiski vähemalt osa koolipäevast veeta tavaklassis. Eesmärgiks on paigutada lapsed "kõige vähem piiravasse keskkonda", kus nad ikka veel saavad õppida.

Kui soovite harjutada eriharidusteenuseid, peab teie kohalik koolisüsteem kõigepealt teie last hindama. Selle hinnangu alusel koostatakse individuaalne hariduskava (IEP). IEP kirjeldab teie lapse haridusalaseid eesmärke õppeaastal. Lisaks kirjeldab see eriteenuseid või tuge, mida kool pakub teie lapsele nende eesmärkide saavutamiseks.

Tea oma lapse õigusi

ASD-ga lapse vanemana on teil seaduslik õigus:

  • Osalege oma lapse IEP-i arendamises algusest lõpuni
  • Ei nõustu koolisüsteemi soovitustega
  • Otsige oma lapse jaoks välishindamist
  • Kutsuge kedagi, keda tahate, oma lapse arstilt, et olla IEP meeskonnas
  • Küsi IEP koosolekut igal ajal, kui tunned, et teie lapse vajadusi ei täideta
  • Tasuta või odav juriidiline esindus, kui te ei jõua kooliga kokkuleppele

Kuhu abi saamiseks pöörduda

Leidke tugi- ja nõustamisteenuseid:

  • USA-s.: Autismi allikas
  • Ühendkuningriik: Riiklik autistlik ühing: teenused
  • Austraalia: Varajase sekkumise teenused
  • Kanada: Autism Canada: navigeerimisteenused
  • Uus-Meremaa: Autism New Zealand Inc.

Soovitatav lugemine

Autismi revolutsioon - terved keha strateegiad elu tegemiseks, mida see võib olla (Harvardi tervise raamatud)

Elamine autismiga - sealhulgas see, kuidas tulla toime perekonna stressiga, teha kodu turvaliseks ja tegeleda vendadega. (Ameerika Autismi Selts)

Elutee läbi autismi: vanemate teadustöö juhend (PDF) - juhend oma laste raviprotseduuride valimiseks. (Autismi uuringute organisatsioon)

IDEA vanemjuhend - puuetega inimeste haridusseaduse (IDEA) juhend Ameerika Ühendriikides (Riiklik õpiraskuste keskus)

Individuaalsed hariduskavad (IEP-id) - Õpi kõik autopäringuga lapsed ja muud arenguprobleemid USAs asuvate IEP-ide kohta. (KidsHealth)

Kuidas ravitakse autismi? - ravi ja ravi. (Autism räägib)

Autorid: Melinda Smith, M.A., Jeanne Segal, Ph.D., ja Ted Hutman, Ph.D. Viimati uuendatud: september 2018.

Ted Hutman, Ph.D. on kliinilise professori psühhiaatriaprofessor David Geffeni meditsiinikoolis UCLA-s ja litsentseeritud kliiniline psühholoog, kes praktiseerib Santa Monicas, CA.

Vaata videot: Optimistic Nihilism (Aprill 2020).

Loading...

Populaarsed Kategooriad